Le processus transfusionnel - Etape n°3 : Réception des produits sanguins labiles

1. Vérifications de réception des produits sanguins labiles

• Vérification de la "destination" et de "l'expéditeur" à la réception de la commande

• Vérification de la conformité de la commande à l'aide du bordereau de délivrance

• Vérification de l'intégrité de la commande

• Vérification de l'intégralité de la commande

• Vérification du respect des conditions d'hygiène

• Vérification des conditions de transport (délai, température)

• Vérification de la concordance avec la demande des produits sanguins labiles (PSL)

• Vérification de l'aspect, de l'intégrité et de la date de péremption des poches et des produits

• Vérification de la concordance entre l'identité du patient figurant sur la fiche de délivrance (fiche de distribution nominative) et celle figurant sur la prescription

2. Conservation des produits sanguins labiles

• Eviter une conservation des produits sanguins labiles dans le service ou dans le centre de santé de l'établissement de transfusion sanguine

• Fractionner les commandes en fonction des besoins du patient

• Conserver chaque produit sanguin labile dans une boîte isotherme

• Conserver chaque produit sanguin labile individuellement : ne pas mélanger les produits sanguin labile

• Conserver chaque produit sanguin labile avec sa fiche de distribution nominative

• Transfuser les produits sanguins labiles dans les meilleurs délais après réception :
  • Concentré de globules rouges (CGR) : dans les 6 heures après réception
  • Concentré de plaquettes (CP) : immédiatement après la réception
  • Plasma frais congelé (PFC) : immédiatement après la réception